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CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift

Angeborene kardiovaskuläre Fehlbildungen und chromosomale Mikrodeletionen in 22q11.2

D. Trost, H. Engels, G. Bauriedel, W. Wiebe, G. Schwanitz · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · Ausgabe 01/02/1999 · S. 3-7

DOI 10.1055/s-2008-1062601

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenD. Trost, H. Engels, G. Bauriedel, W. Wiebe, G. Schwanitz
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe01/02/1999
Jahrgang / SeitenJg. 124 · S. 3-7

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung GRUNDPROBLEMATIK UND FRAGESTELLUNG: Angeborene kardiovaskuläre Fehlbildungen sind ein Hauptsymptom von zwei Syndromen mit sehr variablem phänotypischem Erscheinungsbild, dem DiGeorge-Syndrom (DGS) und dem Velo-Kar-dio-Fazialen Syndrom (VKFS), die beide in der Mehrzahl der Fälle durch eine Mikrodeletion in der Chromosomenregion 22q11.2 bedingt sind. Untersucht werden sollte, wie hoch die Frequenz chro…

Zitieren

Zitierempfehlung

D. Trost, H. Engels, G. Bauriedel, W. Wiebe, G. Schwanitz (1999) Angeborene kardiovaskuläre Fehlbildungen und chromosomale Mikrodeletionen in 22q11.2. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 124 (01/02), 3-7. https://doi.org/10.1055/s-2008-1062601

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