CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase(MCAD)-Defekt: Akute zerebrale Episoden und nicht-ketotische Hypoglykämien bei Kindern
DOI 10.1055/s-2008-1065147
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenK. E. von Mühlendahl, W. Lehnert, E. Mönch
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe33/1990
Jahrgang / SeitenJg. 115 · S. 1235-1238
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Bei einem vierjährigen und einem dreijährigen Jungen, die durch Somnolenz, Koma und Hypoglykämie aufgefallen waren, wurde mit einem 3-Phenylpropionsäure-Belastungstest ein Defekt in der β-Oxidation der mittelkettigen Fettsäuren aufgedeckt, der sogenannte Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase(MCAD)-Defekt. Der Bruder eines dieser Kinder war an einer akut aufgetretenen, dem Reye-Syndrom ähnlichen Krankhe…
Zitieren
Zitierempfehlung
K. E. von Mühlendahl, W. Lehnert, E. Mönch (1990) Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase(MCAD)-Defekt: Akute zerebrale Episoden und nicht-ketotische Hypoglykämien bei Kindern. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 115 (33), 1235-1238. https://doi.org/10.1055/s-2008-1065147
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