CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Favourable Long-Term Outcome after Matched Sibling Transplantation for Fanconi-Anemia (FA) and in vivo T-Cell Depletion
DOI 10.1055/s-2008-1065326
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenK. Huck, H. Hanenberg, W. Nürnberger, D. Dilloo, S. Burdach, U. Göbel, H. J. Laws
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/2008
Jahrgang / SeitenJg. 220 · S. 147-152
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die hämatogene Stammzelltransplantation ist die einzige definitve Therapieoption für das progrediente Knochenmarkversagen bei Fanconi-Anämie (FA). Da FA-Patienten ein sehr hohes intrinsisches Risiko für die Entwicklung von Malignomen tragen und die zusätzliche Behandlung mit genotoxischen Substanzen die Manifestation vor allem von Plattenepithelkarzinomen beschleunigen kann, ist die Art des Kondition…
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K. Huck, H. Hanenberg, W. Nürnberger, D. Dilloo, S. Burdach, U. Göbel, H. J. Laws (2008) Favourable Long-Term Outcome after Matched Sibling Transplantation for Fanconi-Anemia (FA) and in vivo T-Cell Depletion. Klinische Pädiatrie, 220 (03), 147-152. https://doi.org/10.1055/s-2008-1065326
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