CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Akroosteopathia ulcero-mutilans bei hereditären Neuropathien: Differentialdiagnostische und pathogenetische Aspekte
DOI 10.1055/s-2008-1066647
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC. Garbe, H.-P. Vogel, B. Tebbe, F. Nüssel, P. Marx, C. E. Orfanos
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe16/1989
Jahrgang / SeitenJg. 114 · S. 628-632
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Bei zwei Patienten im Alter von 51 und 70 Jahren fanden sich indolente Ulzerationen im Bereich der Plantae pedum und destruktive Osteolysen im Fußskelett, die für das Syndrom der Akroosteopathia ulcero-mutilans charakteristisch sind. Beim ersten Patienten mit Pes cavus war die Ulzeration an den Zehenballen des zweiten Strahls, beim zweiten Patienten mit Pes equinovarus im Bereich des Calcaneus entsta…
Zitieren
Zitierempfehlung
C. Garbe, H.-P. Vogel, B. Tebbe, F. Nüssel, P. Marx, C. E. Orfanos (1989) Akroosteopathia ulcero-mutilans bei hereditären Neuropathien: Differentialdiagnostische und pathogenetische Aspekte. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 114 (16), 628-632. https://doi.org/10.1055/s-2008-1066647
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