CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Idiopathische familiäre Polyglobulie: Beobachtung einer Familie mit autosomal dominantem Erbgang
DOI 10.1055/s-2008-1067733
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenW. Queißer, M. E. Heim, J. M. Schmitz, P. Worst
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe21/1988
Jahrgang / SeitenJg. 113 · S. 851-856
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Bei sieben Mitgliedern einer Familie konnte eine autosomal dominant vererbbare isolierte Polyglobulie nachgewiesen werden. Bei dem Propositus wurde im Alter von 26 Jahren erstmals eine Polyglobulie festgestellt. Klinisch bestanden Kopfschmerzen sowie eine ausgeprägte Plethora. Eine Polycythaemia vera sowie sekundäre Polyglobulien bekannter Ätiologie wurden ausgeschlossen, insbesondere war das Erythro…
Zitieren
Zitierempfehlung
W. Queißer, M. E. Heim, J. M. Schmitz, P. Worst (1988) Idiopathische familiäre Polyglobulie: Beobachtung einer Familie mit autosomal dominantem Erbgang. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 113 (21), 851-856. https://doi.org/10.1055/s-2008-1067733
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