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CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift

Erworbenes Antikörpermangelsyndrom mit chronisch-granulomatöser Entzündung: Klinisch abgrenzbare Sonderform des variablen Immundefektsyndroms*

M. Stoll, H. H. Peter, M. L. Lange, G. Wolff-Vorbeck, J. Kemnitz, H. Deicher · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · Ausgabe 03/1986 · S. 93-98

DOI 10.1055/s-2008-1068407

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenM. Stoll, H. H. Peter, M. L. Lange, G. Wolff-Vorbeck, J. Kemnitz, H. Deicher
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe03/1986
Jahrgang / SeitenJg. 111 · S. 93-98

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Bei fünf Patienten, drei Männern und zwei Frauen, wurde ein spät einsetzendes, variables Immundefektsyndrom beobachtet, das sich durch gleichartige klinische und immunologische Befunde sowie durch den histologischen Nachweis einer chronisch-granulomatösen Entzündung auszeichnet. Alle Patienten litten unter Infektanfälligkeit der Atemwege mit rezidivierenden Bronchitiden und Pneumonien. Neben vorwiege…

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M. Stoll, H. H. Peter, M. L. Lange, G. Wolff-Vorbeck, J. Kemnitz, H. Deicher (1986) Erworbenes Antikörpermangelsyndrom mit chronisch-granulomatöser Entzündung: Klinisch abgrenzbare Sonderform des variablen Immundefektsyndroms*. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 111 (03), 93-98. https://doi.org/10.1055/s-2008-1068407

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