CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Hereditäre Koproporphyrie: Klinische Fehldiagnosen bei akuter hepatischer Porphyrie über ein Dezennium
DOI 10.1055/s-2008-1070019
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenK.-H. Pflüger, M. Doss
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe20/1982
Jahrgang / SeitenJg. 107 · S. 777-782
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Eine 28jährige Patientin kam mit Tetraparese und Atemlähmung als Notfall zur intensivmedizinischen Therapie. Es wurde eine akute hepatische Porphyrie vom Typ der hereditären Koproporphyrie festgestellt, die anamnestisch mit einer Epilepsie assoziiert war. Retrospektiv ließ sich die klinische Polysymptomatik über 12 Jahre verfolgen und aus dem Spektrum von 46 Fehldiagnosen ein dreidimensionaler Sympto…
Zitieren
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K.-H. Pflüger, M. Doss (1982) Hereditäre Koproporphyrie: Klinische Fehldiagnosen bei akuter hepatischer Porphyrie über ein Dezennium. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 107 (20), 777-782. https://doi.org/10.1055/s-2008-1070019
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