CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Chronische hepatische Porphyrie mit Uroporphyrinogen-Decarboxylase-Defekt in vier Generationen
DOI 10.1055/s-2008-1070295
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenP. A. Lehr, M. Doss
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe08/1981
Jahrgang / SeitenJg. 106 · S. 241-245
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Ausgehend von einem 54jährigen Patienten mit klinisch manifester chronischer hepatischer Porphyrie (Porphyria cutanea tarda), die durch den charakteristischen Hautbefund und eine pathologische Porphyrinurie mit Dominanz von Uro- und Heptacarboxyporphyrin in Verbindung mit einem nur geringgradigen Leberschaden gekennzeichnet war, wurde dessen Familie über vier Generationen untersucht und eine autosoma…
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P. A. Lehr, M. Doss (1981) Chronische hepatische Porphyrie mit Uroporphyrinogen-Decarboxylase-Defekt in vier Generationen. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 106 (08), 241-245. https://doi.org/10.1055/s-2008-1070295
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