CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
X-chromosomal erblicher Schwachsinn und brüchige Stelle am X-Chromosom
DOI 10.1055/s-2008-1070337
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenAngela Schmidt, E. Passarge
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe15/1981
Jahrgang / SeitenJg. 106 · S. 460-463
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Neuerdings kann mit einer gezielten Chromosomenanalyse eine der häufigsten Formen von mentaler Retardierung spezifisch diagnostiziert werden: X-chromosomal erblicher Schwachsinn mit brüchiger Stelle am X-Chromosom. Die brüchige Stelle am distalen langen Arm eines X-Chromosoms in Region 2, Band 7 (Xq27) tritt unter den üblichen Kulturbedingungen nicht auf: Sie muß durch Folsäuremangel im Kulturmedium…
Zitieren
Zitierempfehlung
Angela Schmidt, E. Passarge (1981) X-chromosomal erblicher Schwachsinn und brüchige Stelle am X-Chromosom. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 106 (15), 460-463. https://doi.org/10.1055/s-2008-1070337
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