CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Proteomanalyse von Lungengewebe von Patienten mit Idiopathischer Pulmonaler Fibrose (IPF) im Vergleich zur Nicht-spezifischen Interstitiellen Pneumonie (NSIP) und zu Lungengewebe von Donoren
DOI 10.1055/s-2008-1074075
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Korfei, C Ruppert, P Markart, S Schmitt, G Lang, K Preissner, W Seeger, A Günther
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe04/2008
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die IPF gehört zu den häufigsten Formen interstitieller Lungenerkrankungen und zeichnet sich durch eine besonders schlechte Prognose aus. So beträgt die mittlere Überlebenszeit nach Diagnose bei der IPF 2–4 Jahre und ist somit deutlich kürzer als die der NSIP. Ziel unserer Studie war die Analyse des Proteinmusters von IPF-Lungengewebe (n=14) im Vergleich zu Lungengewebe von Donoren (n=10) und NSIP-Lungen (n=8). Die…
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M Korfei, C Ruppert, P Markart, S Schmitt, G Lang, K Preissner, W Seeger, A Günther (2008) Proteomanalyse von Lungengewebe von Patienten mit Idiopathischer Pulmonaler Fibrose (IPF) im Vergleich zur Nicht-spezifischen Interstitiellen Pneumonie (NSIP) und zu Lungengewebe von Donoren. Pneumologie (04). https://doi.org/10.1055/s-2008-1074075
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