CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Idiopathische Mediastinalfibrose mit Verdacht auf Hyper-IgG4-Disease
DOI 10.1055/s-2008-1074146
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenD Omlor, C Heußel, P Schnabel, C Hintze, A Warth, M Wiebel, F Herth
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe04/2008
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Die Mediastinalfibrose ist eine seltene Differentialdiagnose der mediastinalen Raumforderung. Neuerdings findet man Berichte über eine retroperitoneale Fibrose (M. Ormond) mit Anreicherung von IgG4 im Bindegewebe. Kasuistik: Wir berichten über einen 17-jährigen männlichen Patienten mit Dyspnoe, bei dem eine mediastinale Raumforderung mit Stenosierung der Trachea auffiel. Die invasive Diagnostik mittels M…
Zitieren
Zitierempfehlung
D Omlor, C Heußel, P Schnabel, C Hintze, A Warth, M Wiebel, F Herth (2008) Idiopathische Mediastinalfibrose mit Verdacht auf Hyper-IgG4-Disease. Pneumologie (04). https://doi.org/10.1055/s-2008-1074146
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