CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Identifikation von Personen mit Alpha1- Antitrypsinmangel in einem systematischen Screeningprogramm
DOI 10.1055/s-2008-1074222
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA Koczulla, J Andress, V Kotke, C Vogelmeier, R Bals
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe04/2008
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Aufgrund von klinischem Verdacht oder erniedrigten Alpha-1-Serumspiegeln erfolgt die Empfehlung zur genotypischen und phänotypischen Screeninguntersuchung. Die Prävalenz des homozygoten AAT Mangels wird auf 0,01–0,02% geschätzt. Zur Zeit beträgt die Zahl der homozygot diagnostizierten AAT Patienten in Deutschland ca. 12 000. Es ist zu vermuten, dass der AATD in Deutschland noch unterdiagnostiziert ist.…
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Zitierempfehlung
A Koczulla, J Andress, V Kotke, C Vogelmeier, R Bals (2008) Identifikation von Personen mit Alpha1- Antitrypsinmangel in einem systematischen Screeningprogramm. Pneumologie (04). https://doi.org/10.1055/s-2008-1074222
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