CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Pulmonale Manifestation einer angioimmunoblastischen Lymphadenopathie (AILD)
DOI 10.1055/s-2008-1074301
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenS Krug, S Leiblein, S Hesse, T Aigner, H Wirtz
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe04/2008
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die angioimmunoblastische Lymphadenopathie (AILD) ist ein seltene Untergruppe der T-Zell-Lymphome, charakterisiert durch Lymphknotenschwellungen, Dysproteinämie, Knochenmarkinfiltration und Hautmanifestationen (in 50%) bei ausgeprägter B-Symptomatik. In Histologien von Lymphknoten und Knochenmark finden sich typischerweise follikuläre dendritische Zellen um proliferierte Venen, Klone von B-Zellen und T-Zellen (CD2+3…
Zitieren
Zitierempfehlung
S Krug, S Leiblein, S Hesse, T Aigner, H Wirtz (2008) Pulmonale Manifestation einer angioimmunoblastischen Lymphadenopathie (AILD). Pneumologie (04). https://doi.org/10.1055/s-2008-1074301
Mit CareLit weiterarbeiten