CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Mutationssuche im Endoglin-Gen bei Patientinnen mit HELLP-Syndrom
DOI 10.1055/s-2008-1075776
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenS Mütze, M Heinz, T Eggermann, S Rudnik-Schöneborn, K Zerres, W Rath
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe04/2008
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Bei der Früherkennung von hypertensiven Schwangerschaftserkrankungen kommt den Anti-Angiogenesefaktoren sEng (lösliches Endoglin) und sFlt-1 (löslicher VEGF1-Rezeptor) eine zunehmende Bedeutung zu. Bereits Wochen vor dem Auftreten klinischer Symptome findet man einen Anstieg beider Proteine im mütterlichen Serum. Zudem wurde im Rattenmodell gezeigt, dass sEng zusammen mit sFlt1 eine Präeklampsie mit HELLP-Syndrom un…
Zitieren
Zitierempfehlung
S Mütze, M Heinz, T Eggermann, S Rudnik-Schöneborn, K Zerres, W Rath (2008) Mutationssuche im Endoglin-Gen bei Patientinnen mit HELLP-Syndrom. Geburtshilfe und Frauenheilkunde (04). https://doi.org/10.1055/s-2008-1075776
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