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CareLit · DOI-Nachweis · Diabetologie und Stoffwechsel

Erfolgreiche Glibenclamidtherapie eines jungen Säuglings mit einer Mutation im KCNJ11-Gen

A Wollweber, G Däublin, B Lorenz-Depiereux, TM Strom, O Blankenstein, K Raile · Diabetologie und Stoffwechsel · Ausgabe 04/2008

DOI 10.1055/s-2008-1076425

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenA Wollweber, G Däublin, B Lorenz-Depiereux, TM Strom, O Blankenstein, K Raile
ZeitschriftDiabetologie und Stoffwechsel
Ausgabe04/2008
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Aktivierende Mutationen im KCNJ11-Gen, welches für die Kir6.2-Untereinheit des ATP-abhängigen Kaliumkanals der β-Zellmembran kodiert, sind die häufigste Ursache für einen persistierenden neonatalen Diabetes mellitus (PNDM). Glibenclamid kann in vitro an β-Zellen mit KCNJ11-Mutationen eine normale Insulinsekretion wiederherstellen und bei Patienten mit heterozygoten KCNJ11-Mutationen erfolgreich die Insulintherapie e…

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Zitierempfehlung

A Wollweber, G Däublin, B Lorenz-Depiereux, TM Strom, O Blankenstein, K Raile (2008) Erfolgreiche Glibenclamidtherapie eines jungen Säuglings mit einer Mutation im KCNJ11-Gen. Diabetologie und Stoffwechsel (04). https://doi.org/10.1055/s-2008-1076425

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