CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Barth-Syndrom bei einem männlichen Neugeborenen mit dilatativer Kardiomyopathie
DOI 10.1055/s-2008-1078955
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenS Kleppe, U Herberg, C Bernhardt, J Breuer
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe05/2008
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einführung: Die Abklärung von congenitalen Kardiomyopathien umfasst neben infektiösen Ursachen eine Vielzahl angeborener Stoffwechseldefekte wie z.B. Mitochondropathien oder Speichererkrankungen. Eine unauffällige Stoffwechsel-Basisdiagnostik zieht häufig eine Reihe teurer Spezialuntersuchungen nach sich. Wegweisend für die Diagnosestellung in unserem Fall war die auffällige Familienanamnese. Fallbericht: Pränatal w…
Zitieren
Zitierempfehlung
S Kleppe, U Herberg, C Bernhardt, J Breuer (2008) Barth-Syndrom bei einem männlichen Neugeborenen mit dilatativer Kardiomyopathie. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (05). https://doi.org/10.1055/s-2008-1078955
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