CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Kloakendysgenesie – Sequenz: seltene Ursache einer letalen Lungenhypoplasie bei einem Frühgeborenen
DOI 10.1055/s-2008-1079007
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Bendiks, A Uebler, C Moorthi, E Raedler, A von der Wense
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe05/2008
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Die Kloakendysgenesie ist mit einer geschätzten Inzidenz von 1:50 000 bis 1:250 000 eine seltene angeborene Fehlbildung. Ein Teil der betroffenen Feten entwickelt durch eine frühe, schwer verlaufende obstruktive Uropathie die Sequenz von Oligo-/Anhydramnie und Lungenhypoplasie. Wir berichten über eine besondere Konstellation mit Analatresie, rektourethraler Fistel und schwerer Urethralstenose, bei der tr…
Zitieren
Zitierempfehlung
M Bendiks, A Uebler, C Moorthi, E Raedler, A von der Wense (2008) Kloakendysgenesie – Sequenz: seltene Ursache einer letalen Lungenhypoplasie bei einem Frühgeborenen. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (05). https://doi.org/10.1055/s-2008-1079007
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