CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Hydrops fetalis in Folge von multifokalen kongenitalen arteriovenösen Malformationen (AVM)
DOI 10.1055/s-2008-1079016
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA Steinbeck, A Pohl-Schickinger, W Henrich, H Mau, T Riebel, A Loui, F Berger, G Krings
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe05/2008
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Angeborene Arteriovenöse Malformationen (AVM) sind seltene Gefäßanomalien unklarer Genese (Inzidenz 1:100000). Klinische Manifestationen hepatischer AVM können Aszites, Hepatomegalie, Herzinsuffizienz, PPHN und Anämie sein. Wir berichten von einem Frühgeborenen, bei dem sich AVM der Arteriae Iliaca, Hepatica und Thoracica pränatal durch Herzinsuffizienz und Hydrops manifestierten. Kasuistik: Mit 31+6 SSW…
Zitieren
Zitierempfehlung
A Steinbeck, A Pohl-Schickinger, W Henrich, H Mau, T Riebel, A Loui, F Berger, G Krings (2008) Hydrops fetalis in Folge von multifokalen kongenitalen arteriovenösen Malformationen (AVM). Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (05). https://doi.org/10.1055/s-2008-1079016
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