CareLit · DOI-Nachweis · Phlebologie
Ein IgA-Antiphospholipid-Syndrom – eine seltene klinische Variante
DOI 10.12687/phleb2437-5-2018
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftPhlebologie
Ausgabe05/2018
Jahrgang / SeitenJg. 47 · S. 261-264
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Das Antiphospholipid-Syndrom vom IgA-Subtyp ist eine Variante innerhalb der Erkrankungsgruppe des Antiphospholipid-Syndroms. Es ist ebenso mit einem deutlich erhöhten Risiko für thrombembolische Komplikationen assoziiert wie das Antiphospholipid-Syndrom vom IgG, IgM-Isotyp. Das klinische Bild an der Haut ist mannigfaltig, es reicht von einer Livedo racemosa, über Ulcera cruris bis hin zu disseminiert…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2018) Ein IgA-Antiphospholipid-Syndrom – eine seltene klinische Variante. Phlebologie, 47 (05), 261-264. https://doi.org/10.12687/phleb2437-5-2018
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