CareLit · DOI-Nachweis · Neurologie und Rehabilitation, Bad Honnef
Erwachsene nicht-infektiöse Myositiden - Übersicht und Therapie
DOI 10.14624/NR2001004
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenMeyer, S.; Zechel, S.; Schmidt, J.; Schröter, C.; Zschüntzsch, J.
ZeitschriftNeurologie und Rehabilitation, Bad Honnef
Ausgabe3/2020
Jahrgang / SeitenJg. 26 · S. 32 bis 45
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung: Die nicht-infektiösen, idiopathisch inflammatorischen Myopathien werden in fünf verschiedene Subformen unterteilt: Dermatomyositis (DM), Polymyositis (PM), immunvermittelte nekrotisierende Myopathie (NM), Einschlusskörpermyositis (IBM) und die Overlap-Syndrome mit Myositis (OM) wie das Antisynthetase-Syndrom (ASS). Zur Diagnosestellung sind Informationen über 1) das klinische Bild inklusive muskulär…
Zitieren
Zitierempfehlung
Meyer, S.; Zechel, S.; Schmidt, J.; Schröter, C.; Zschüntzsch, J (2020) Erwachsene nicht-infektiöse Myositiden - Übersicht und Therapie. Neurologie und Rehabilitation, Bad Honnef, 26 (3), 32 bis 45. https://doi.org/10.14624/NR2001004
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