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CareLit · DOI-Nachweis · Deutsches Ärzteblatt, Köln

Diagnostik und Therapie bei hypertropher Kardiomyopathie

Faber, L.; Horstkotte, D.; Hering, D.; Farr, M.; Prinz, C.; · Deutsches Ärzteblatt, Köln · Ausgabe 4/2011 · S. 209 bis 215

DOI 10.3238/arztebl.2011.0209

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenFaber, L.; Horstkotte, D.; Hering, D.; Farr, M.; Prinz, C.;
ZeitschriftDeutsches Ärzteblatt, Köln
Ausgabe4/2011
Jahrgang / SeitenJg. 108 · S. 209 bis 215

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Bekannt sind mehrere hundert Mutationen auf mehr als 27 Genen, die überwiegend für sarkomerische Proteine kodieren. Die HCM kann somit als „sarkomerische Erkrankung aufgefasst werden. Mikroskopisches Kennzeichen ist eine Fehlorganisation der Myozyten {„fi-ber disarray). Abhängig vom Vorliegen einer Obstruktion des linksventrikulären Ausstroms lässt sich die häufigere (circa 70 %) obstruktive (HOCM) von der nicht-obs…

Zitieren

Zitierempfehlung

Faber, L.; Horstkotte, D.; Hering, D.; Farr, M.; Prinz, C.; (2011) Diagnostik und Therapie bei hypertropher Kardiomyopathie. Deutsches Ärzteblatt, Köln, 108 (4), 209 bis 215. https://doi.org/10.3238/arztebl.2011.0209

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