CareLit · DOI-Nachweis · Deutsches Ärzteblatt, Köln
Diagnostik und Therapie bei hypertropher Kardiomyopathie
DOI 10.3238/arztebl.2011.0209
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenFaber, L.; Horstkotte, D.; Hering, D.; Farr, M.; Prinz, C.;
ZeitschriftDeutsches Ärzteblatt, Köln
Ausgabe4/2011
Jahrgang / SeitenJg. 108 · S. 209 bis 215
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Bekannt sind mehrere hundert Mutationen auf mehr als 27 Genen, die überwiegend für sarkomerische Proteine kodieren. Die HCM kann somit als „sarkomerische Erkrankung aufgefasst werden. Mikroskopisches Kennzeichen ist eine Fehlorganisation der Myozyten {„fi-ber disarray). Abhängig vom Vorliegen einer Obstruktion des linksventrikulären Ausstroms lässt sich die häufigere (circa 70 %) obstruktive (HOCM) von der nicht-obs…
Zitieren
Zitierempfehlung
Faber, L.; Horstkotte, D.; Hering, D.; Farr, M.; Prinz, C.; (2011) Diagnostik und Therapie bei hypertropher Kardiomyopathie. Deutsches Ärzteblatt, Köln, 108 (4), 209 bis 215. https://doi.org/10.3238/arztebl.2011.0209
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