CareLit · DOI-Nachweis · Deutsches Ärzteblatt
Gentherapie der Hämophilie - Chancen und Risiken
DOI 10.3238/arztebl.m2022.0353
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenMiesbach W, Klamroth R, Oldenburg J, Tiede A
ZeitschriftDeutsches Ärzteblatt
Ausgabe51-52/222/2022
Jahrgang / SeitenJg. 119 · S. k.A.
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Die Gentherapie auf Basis von Adeno-assoziierten Viren (AAV) ist eine neue Behandlungsmethode für Hämophilie und wurde kürzlich für die Behandlung der schweren Hämophilie A zugelassen. Diese Methode kann über die Limitationen des bisherigen Therapieprinzips (regelmäßige prophylaktische intravenöse Injektionen des fehlenden Gerinnungsfaktors beziehungsweise subkutane Injektion eines bispezifischen Antikö…
Zitieren
Zitierempfehlung
Miesbach W, Klamroth R, Oldenburg J, Tiede A (2022) Gentherapie der Hämophilie - Chancen und Risiken. Deutsches Ärzteblatt, 119 (51-52/222), k.A. https://doi.org/10.3238/arztebl.m2022.0353
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