CareLit · DOI-Nachweis · Nuklearmedizin - NuclearMedicine
A family with pheochromocytoma-paraganglioma inherited tumour syndrome
DOI 10.3413/nukmed-0755-15-07
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftNuklearmedizin - NuclearMedicine
Ausgabe01/2016
Jahrgang / SeitenJg. 55 · S. 34-40
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Das autosomal-dominant vererbte Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom ist gekennzeichnet durch das Auftreten multipler Phäochromozytome (PCC) und Paragangliome (PGLs). Durch die Früherkennung solcher Tumore und operative Entfernung können Komplikationen verhindert oder minimiert werden. Nach Diagnosestellung ist es für die Therapieplanung von großer Bedeutung Tumore genau zu lokalisieren und ihre Ausb…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2016) A family with pheochromocytoma-paraganglioma inherited tumour syndrome. Nuklearmedizin - NuclearMedicine, 55 (01), 34-40. https://doi.org/10.3413/nukmed-0755-15-07
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