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CareLit · DOI-Nachweis · Dr. med. Mabuse

Nutzenbewertung von Arzneimitteln auf europäischer Ebene - Ein Risiko für die hohen Qualitätsstandards in Deutschland?

Fleer, D. · Dr. med. Mabuse · Ausgabe 2/2023 · S. 71 bis 73

DOI 10.3936/docid290855

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenFleer, D.
ZeitschriftDr. med. Mabuse
Ausgabe2/2023
Jahrgang / SeitenJg. 48 · S. 71 bis 73

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Ab 2025 sollen die Mitgliedsstaaten der Europäischen Union (EU) eine gemeinsame Grundlage für die Nutzenbewertungen von Gesundheitstechnologien verwenden, die sogenannten Health Technology Assessments (HTA). In Deutschland ist die frühe Nutzenbewertung von Arzneimitteln bereits der Regelfall. Es werden dabei hohe Anforderungen an Datentransparenz und wissenschaftliche Methodik gestellt. Dieser Artikel skizziert die…

Zitieren

Zitierempfehlung

Fleer, D (2023) Nutzenbewertung von Arzneimitteln auf europäischer Ebene - Ein Risiko für die hohen Qualitätsstandards in Deutschland?. Dr. med. Mabuse, 48 (2), 71 bis 73. https://doi.org/10.3936/docid290855

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