CareLit · DOI-Nachweis · Dr. med. Mabuse, Frankfurt
Risiken und NebenwirkungenDie Änderungen in der Arzneimittelzulassung
DOI 10.3936/docid87742
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenSchmucker, R.
ZeitschriftDr. med. Mabuse, Frankfurt
Ausgabe11/2005
Jahrgang / SeitenJg. 30 · S. 40 bis 42
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Arzneimittel, die in Deutschland neu auf den Markt kommen, bedürfen einer Zulassung. Das Arzneimittelgesetz besagt, dass das Medikament den Kriterien Wirksamkeit, Qualität und Unbedenklichkeit entsprechen muss. Kann man also davon ausgehen, dass alle neuen Medikamente ein Segen sind? Und wie sicher und unabhängig ist eigentlich die Prüfung?
Zitieren
Zitierempfehlung
Schmucker, R (2005) Risiken und NebenwirkungenDie Änderungen in der Arzneimittelzulassung. Dr. med. Mabuse, Frankfurt, 30 (11), 40 bis 42. https://doi.org/10.3936/docid87742
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