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CareLit · DOI-Nachweis · MTA-Dialog

VEXAS-Syndrom: Eine Multisystemerkrankung mit hämatologischer Relevanz

Herwartz, R. · MTA-Dialog · Ausgabe 6/2026 · S. 398 bis 401

DOI 10.53180/MTIMDIALOG.2026.0398

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenHerwartz, R.
ZeitschriftMTA-Dialog
Ausgabe6/2026
Jahrgang / SeitenJg. 27 · S. 398 bis 401

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Das VEXAS-Syndrom ist eine autoinflammatorische Multisystemerkrankung mit hämatologischer Beteiligung, die mit einer erworbenen klonalen Mutation im UBA1-Gen einhergeht. Es betrifft vor allem ältere Männer und zeigt sich durch inflammatorische Episoden, Infektionen sowie rheumatologische, dermatologische und hämatologische Befunde. Ein wichtiges diagnostisches Merkmal sind Vakuolen in myeloiden und erythropoetischen…

Zitieren

Zitierempfehlung

Herwartz, R (2026) VEXAS-Syndrom: Eine Multisystemerkrankung mit hämatologischer Relevanz. MTA-Dialog, 27 (6), 398 bis 401. https://doi.org/10.53180/MTIMDIALOG.2026.0398

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