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CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie

Hereditary thrombotic thrombocytopenic purpura and the hereditary TTP registry

Taleghani, M.-M.; von Krogh, A.-S.; Fujimura, Y.; George, J.-N.; Hrachovinova, I.; Knöbl, P.-N.; Quist-Paulsen, P.; Schneppenheim, R.; Lämmle, B.; Hovinga, J.-A.-K. · Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie · Ausgabe 02/2013 · S. 138 bis 143

DOI 10.5482/hamo-13-04-0026

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenTaleghani, M.-M.; von Krogh, A.-S.; Fujimura, Y.; George, J.-N.; Hrachovinova, I.; Knöbl, P.-N.; Quist-Paulsen, P.; Schneppenheim, R.; Lämmle, B.; Hovinga, J.-A.-K.
ZeitschriftZeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
Ausgabe02/2013
Jahrgang / SeitenJg. 33 · S. 138 bis 143

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

SummaryHereditary thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), also known as Upshaw-Schulman syndrome, is a rare recessively inherited disease. Underlying is a severe constitutional deficiency of the von Willebrand factor-cleaving protease, ADAMTS13, due to compound heterozygous or homozygous mutations in the ADAMTS13 gene. The clinical picture is variable and more and more patients with an adult-onset are diagnosed.I…

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Zitierempfehlung

Taleghani, M.-M.; von Krogh, A.-S.; Fujimura, Y.; George, J.-N.; Hrachovinova, I.; Knöbl, P.-N.; Quist-Paulsen, P.; Schneppenheim, R.; Lämmle, B.; Hovinga, J.-A.-K (2013) Hereditary thrombotic thrombocytopenic purpura and the hereditary TTP registry. Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie, 33 (02), 138 bis 143. https://doi.org/10.5482/hamo-13-04-0026

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