CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
A rare case of unprovoked venous thromboembolism manifestation in a young patient with antithrombin Type IIB deficiency combined with inferior vena cava anomaly from Lithuania
DOI 10.5482/hamo-17-03-0012
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenSaulytė-Trakymienė, S.; Adomaitienė, I.; Unkrig, S.; Oldenburg, J.; Ivaškevičius, V.
ZeitschriftZeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
AusgabeS 01/2017
Jahrgang / SeitenJg. 37 · S. S26-S31
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
SummaryHereditary antithrombin (AT) deficiency is an autosomal-dominant disorder predisposing to venous and arterial thrombosis. Homozygosity resulting in severe AT deficiency is not compatible with life, apart from homozygous mutations affecting the heparin-binding site representing the most severe thrombophilia. Patients and methods: A 12-year-old previously healthy boy of Romani origin presented with a swollen, p…
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Zitierempfehlung
Saulytė-Trakymienė, S.; Adomaitienė, I.; Unkrig, S.; Oldenburg, J.; Ivaškevičius, V (2017) A rare case of unprovoked venous thromboembolism manifestation in a young patient with antithrombin Type IIB deficiency combined with inferior vena cava anomaly from Lithuania. Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie, 37 (S 01), S26-S31. https://doi.org/10.5482/hamo-17-03-0012
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