I. Einführung Bis zum Geltungsbeginn der MDR gab es im europäi schen Medizinprodukterecht keine Vorgaben zur Aufberei tung von Einmalprodukten, sondern mit Inkrafttreten der Richtlinie 2007/47/EG1 lediglich die Definition des Begriffs Einmalprodukt: „ein Produkt, das zum einmaligen Gebrauch an einem einzigen Patienten bestimmt ist“.2
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