Zusammenfassung

■ Einführung Die ordnungsgemäße (manuelle) Aufbereitung semikriti scher Medizinprodukte (MP) mit hohem Patientendurchsatz und gleichzeitig hoher Materialempfindlichkeit (wie z. B. fle xible Endoskope und Ultraschall (US)-Sonden) stellt Anwen der bis heute vor scheinbar unlösbare Probleme bei der prak tischen Durchführung und Umsetzung. Vor inzwischen 10 Jahren wurde die Leitlinie (LL) zur „Validierung der manuellen Reinigung und manuellen che mischen Desinfektion von Medizinprodukten“ [1] veröffent licht. Die Aufbereitung von flexiblen Endoskopen sowie die Wischdesinfektion wurden in dieser LL nicht beschrieben. Verschiedene Fachgesellschaften haben offene Fragen, die sich daraus ergaben, zwar bearbeitet, jedoch noch nicht ab schließend klären können

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