Zusammenfassung

Wir fahren zum „Familientreffen“! Da denkt jeder sofort an Oma, Opa und unzählige Cousinen. Wenn wir einmal im Jahr zum Familientreffen des LEONA e.V. an den Möhnesee fah- ren, dann treffen wir auf andere Eltern aus ganz Deutschland, deren Kind auch mit einer seltenen Chromosomenverände- rung geboren wurde. Diese „Familie“ haben wir uns selbst ausgesucht, wir fanden sie im Internet auf der Suche nach Informationen zu der Behinderung unseres Sohnes, der mitt- lerweile fast 24 Jahre alt ist.

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