CareLit Fachartikel

Differenzialdiagnostik und Früherkennung hereditärer gastrointestinaler Polyposis-Syndrome

Aretz, S.; · Deutsches Ärzteblatt, Köln · 2010 · Heft 3 · S. 163 bis 173

Dokument
117511
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt, Köln
Autor:innen
Aretz, S.;
Ausgabe
Heft 3 / 2010
Jahrgang 107
Seiten
163 bis 173
Erschienen: 2010-03-12 00:00:00
ISSN
0176-3695
DOI
10.3238/arztebl.2010.0163

Zusammenfassung

Erbliche gastrointestinale Polyposis-Syndrome sind für etwa ein Prozent aller Fälle von Dickdarmkrebs verantwortlich, daneben besteht ein breites Spektrum extrakolonischer Tumoren. Die frühe Erkennung und korrekte Einordnung ist wichtig, da effektive Methoden der Vorsorge und Therapie für Betroffene und Risikopersonen bestehen.

Schlagworte

POLYPEN DIAGNOSTIK FAMILIE DICKDARM PRAEVENTION MAGEN TUMOREN THERAPIE LEITLINIEN HISTOLOGIE PRÄKANZEROSEN KARZINOM OBSTIPATION KRANKHEIT DUODENUM HEPATOBLASTOM