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Zur Frage der Notwendigkeit des Umpackens eines parallel importierten ArzneimittelsAEUV Art. 36; GMV Art. 9 I 2 Buchst, a), 13 II

Pharma Recht, Frankfurt · 2012 · Heft 1 · S. 455 bis 461

Dokument
138240
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 1 / 2012
Jahrgang 34
Seiten
455 bis 461
Erschienen: 2012-10-31 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Von einer künstlichen Marktabschottung im Sinne von Art. 36 AEUV ist schon dann auszugehen, wenn der Parallelimporteur nur von einem 7^/Vrnarkt im Einfuhrmit-glicdstaat ausgeschlossen wird. Das ist anzunehmen, wenn im Ausfuhrmitglicdstaat eine Packungsgröße eines Arzneimittels in Verkehr gebracht wird, während im Einfuhrmitgliedstaat neben dieser Packungsgrößc eine —oder mehrere — weitere Packungsgrößen, für die dann ein 7^7/rnarkt besteht, vom Markeninhaber vertrieben werden. Können diese weiteren Packungsgrößen für den Vertrieb im Einfuhrmitgliedstaat nur im Wege des Umpackens hergestellt werden, kann sich der…

Schlagworte

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