CareLit Fachartikel

Livedovaskulopathie

Dissemond, I.; · Wundmanagement, Wiesbaden · 2014 · Heft 12 · S. 296

Dokument
155007
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Wundmanagement, Wiesbaden
Autor:innen
Dissemond, I.;
Ausgabe
Heft 12 / 2014
Jahrgang 8
Seiten
296
Erschienen: 2014-12-01 00:00:00
ISSN
1864-1121
DOI
–

Zusammenfassung

Für die klinische Manifestation dieses Gerinnungsleidens mit kutanen Mikrozirku-lationsstörungen müssen mindestens zwei der folgenden individuellen Voraussetzungen erfüllt sein - individuelle regionale Disposition zur Entwicklung von Thromben, generelle Neigung zur Thrombose {Hyper-koagulabilität) sowie lokale Triggerfaktoren (z. B. Traumata, Temperaturänderungen). Potentiell assoziierte Krankheitsbilder sind z. B. Phospholipid-Antikörper-Syndrom, Protein-C-Mangel, Faktor-V-Leiden Mutation, Homocysteinämie, Poycythämie vera, Plasmozytom oder systemischer Lupus erythematode-s.

Schlagworte

ESSEN THERAPIE THROMBOSE ULCUS ULCUS CRURIS EXTREMITÄTEN VASKULITIS HEPARIN PENTOXIFYLLIN INZIDENZ FRAUEN MÄNNER MUTATION PLASMOZYTOM DIAGNOSTIK BIOPSIE