CareLit Fachartikel
Transparenz in der klinischen Forschung
McGauran, N.; · Deutsches Ärzteblatt, Köln · 2015 · Heft 3 · S. 392 bis 393
Dokument
157770
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Herkömmliche, öffentlich verfügbare Quellen, etwa Artikel in wissenschaftlichen Zeitschriften, Studienregisterein-träge oder nicht vertrauliche Unterlagen von Zulassungsbehörden, enthalten oft nicht ausreichende Informationen, um klinische Studien solide bewerten zu können (3—7). Klinische Studienberichte, die bei Zulassungsbehörden im Rahmen der Arzneimittel zu lassung eingereicht werden, können hier Abhilfe schaffen: Ihr hoher Informationsgehalt ermöglicht eine umfassende Studienbewertung und eine ausgewogene Einschätzung des Nutzens von Arzneimitteln (6-8).
Schlagworte
ARZNEIMITTEL
ÖFFENTLICH
MODELL
WIRTSCHAFTLICHKEIT
ZEIT
ZIEL
FORSCHUNG
ARZNEIMITTELKOSTEN
ES
LICHT
UNTERLAGEN
DEUTSCHLAND
GESUNDHEITSWESEN
PATIENTEN
INTERNET
RANDOMISIERUNG