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Bevacizumab-Biosimilar auf dem deutschen Markt verfügbar.

N.N. · Krankenhauspharmazie, Stuttgart · 2020 · Heft 8 · S. 1 bis 1

Dokument
204405
CareLit-ID
Jahr
2020
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Krankenhauspharmazie, Stuttgart
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 8 / 2020
Jahrgang 41
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2020-08-03 00:00:00
ISSN
0173-7597
DOI
–

Zusammenfassung

Ab sofort steht in Deutschland mit Zirabev® (Bevacizumab) [1] ein Biosimilar des Anti-VEGF-Antikörpers Avastin® [2] für die Anwendung in Klinik und Praxis zur Verfügung. Der biosimilare Antikörper wurde im Februar 2019 EU-weit zugelassen, nachdem seine Biosimilarität zum Originator im REFLECTIONS-Studienprogramm [3] gemäß den Richtlinien der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) [4-6] nachgewiesen worden war. Unter pharmazeutischen Aspekten punktet das neue Biosimilar durch gute Stabilitätsdaten.

Schlagworte

REZIDIV SICHERHEIT APOTHEKER HERSTELLUNG KRANKENHAUSAPOTHEKER ZUSAMMENARBEIT ARZNEIMITTEL BELGIEN BERLIN DEUTSCHLAND PRAXIS ANTIKÖRPER ZULASSUNG PATIENTEN PACLITAXEL THERAPIE