CareLit Fachartikel

Neue Übergangsbestimmungen für In-vitro-Diagnostika

Menke, W. · Medizintechnik · 2022 · Heft 2 · S. 7 bis 8

Dokument
232206
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Medizintechnik
Autor:innen
Menke, W.
Ausgabe
Heft 2 / 2022
Jahrgang 15
Seiten
7 bis 8
Erschienen: 2022-04-19 00:00:00
ISSN
0344-9416
DOI
–

Zusammenfassung

Nach dem Geltungsbeginn der MDR steht nun die sukzessive Einführung der Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR) kurz bevor. Auch hier gibt es neue Übergangsbestimmungen, die ab Mai 2022 gelten werden. Der vorliegende Beitrag betrachtet den aktuellen Stand dieser Bestimmungen.

Schlagworte

RICHTLINIE BETRIEB GESUNDHEIT RECHT BERLIN GESUNDHEITSWESEN LITERATUR RISIKO LEBENSMITTELSICHERHEIT GESUNDHEITSEINRICHTUNGEN ROLLE BESCHEINIGUNG PATIENTEN GESUNDHEITSVERSORGUNG Medizintechnik