CareLit Fachartikel
Neue Übergangsbestimmungen für In-vitro-Diagnostika
Menke, W. · Medizintechnik · 2022 · Heft 2 · S. 7 bis 8
Dokument
232206
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Nach dem Geltungsbeginn der MDR steht nun die sukzessive Einführung der Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR) kurz bevor. Auch hier gibt es neue Übergangsbestimmungen, die ab Mai 2022 gelten werden. Der vorliegende Beitrag betrachtet den aktuellen Stand dieser Bestimmungen.
Schlagworte
RICHTLINIE
BETRIEB
GESUNDHEIT
RECHT
BERLIN
GESUNDHEITSWESEN
LITERATUR
RISIKO
Bescheinigung
Medizinprodukte
Lebensmittelsicherheit
Medizintechnik
Dokumentation
Hepatitis