CareLit Fachartikel

Bessere Prognose bei Lungenhochdruck

N.N. · CME · 2013 · Heft 1 · S. 1 bis 1

Dokument
296662
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
CME
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 1 / 2013
Jahrgang 10
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2013-01-01 00:00:00
ISSN
1614-3744
DOI
10.1007/s11298-013-0001-y

Zusammenfassung

Die pulmonalarterielle Hypertonie (PAH) ist eine chronisch-progrediente Erkrankung, die durch den erhöhten Gefäßwiderstand und Blutdruck im Lungenkreislauf charakterisiert ist. Sie tritt vor allem sekundär im Rahmen verschiedener systemischer Krankheiten auf, seltener primär. Typische Leitsymptome sind Belastungsdyspnoe und Leistungsminderung. Zum Screening eignet sich vor allem die Echokardiographie. Damit kann der erhöhte pulmonalarterielle Druck mit Zeichen der Rechtsherzbelastung nachgewiesen werden. Zur Diagnosesicherung ist die Rechtsherzkatheter-Untersuchung obligat erforderlich. Für die medikamentöse The…

Schlagworte

BLUTDRUCK HYPERTONIE PROGNOSE SCREENING THERAPIE GEFÄSSWIDERSTAND ENDOTHELIN-REZEPTOR-ANTAGONISTEN LUNGENTRANSPLANTATION CME