CareLit Fachartikel

Mikrodeletionssyndrom 16p11. 2

N.N. · Sprache · Stimme · Gehör · 2023 · Heft 2 · S. 73 bis 74

Dokument
309120
CareLit-ID
Jahr
2023
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Sprache · Stimme · Gehör
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 2 / 2023
Jahrgang 47
Seiten
73 bis 74
Erschienen: 2023-02-15 07:30:32
ISSN
1439-1260
DOI
10.1055/a-1953-0656

Zusammenfassung

Das proximale Mikrodeletionssyndrom 16p11. 2 ist eine Chromosomenanomalie und gekennzeichnet durch sprachliche Auffälligkeiten (v. a. verbale Entwicklungsdyspraxie [VED] und kindliche Dysarthrie), Koordinationsschwierigkeiten, kognitive Beeinträchtigungen, Verhaltensauffälligkeiten (v. a. in Form einer Autismus-Spektrum-Störung [ASS] und/oder eines Aufmerksamkeitsdefizitsund Hyperaktivitätssyndroms [ADHS]) sowie eine Prädisposition für Adipositas [1]. Fazit: Eine Mikrodeletion am Chromosom 16p11. 2 verursacht bei den meisten Betroffenen eine Sprachentwicklungsstörung, die gehäuft als kindliche Sprechapraxie klas…

Schlagworte

ADIPOSITAS ERWACHSENENALTER AUTISMUS-SPEKTRUM-STÖRUNG LITERATUR Sprache · Stimme · Gehör