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Genetische Faktoren berücksichtigen

Koch, C.A. · Deutsches Ärzteblatt · 2019 · Heft 5 · S. 1 bis 1

Dokument
368795
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Koch, C.A.
Ausgabe
Heft 5 / 2019
Jahrgang 51
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Der Text behandelt die Bedeutung genetischer Faktoren bei der Diagnose und Prävention von sekundärer Hypertonie, die selten ist. Insbesondere sollten subklinische Nebennierenraumforderungen wie subklinischer Hyperaldosteronismus, subklinisches Cushing-Syndrom und Phäochromozytom berücksichtigt werden, auch wenn der Blutdruck im Normalbereich liegt. Bei etwa einem Drittel der Patienten mit Mutationen im Von-Hippel-Lindau-Gen treten normotensive Phäochromozytome auf. Die Messung von Plasma- und Urin-Metanephrinen sowie eines Kortisoltagesprofils im Speichel ist hilfreich, insbesondere bei

Schlagworte

sekundäre Hypertonie Nebennierenraumforderungen subklinischer Hyperaldosteronismus Cushing-Syndrom Phäochromozytom Von-Hippel-Lindau-Gen Plasma-Metanephrinen CYP450-3A4-System Mineralkortikoidexzess Hypertension Secondary Adrenal Gland Neoplasms Hyperaldosteronism Cushing Syndrome Pheochromocytoma Von Hippel-Lindau Syndrome