CareLit Fachartikel

Erklärung zum Data Sharing bei klinischen Studien

Taichman, D.B.; Sahni, P.; Pinborg, A.; Peiperl, L.; Laine, C.; James, A.; Hong, S.; Haileamlak, A.; Gollogly, L.; Godlee, F.; Frizelle, F.A.; Florenzano, F.; Drazen, J.M.; Bauchner, H.; Baethge, C.; Backus, J. · Deutsches Ärzteblatt · 2017 · Heft 24 · S. 1 bis 1

Dokument
373164
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Taichman, D.B.; Sahni, P.; Pinborg, A.; Peiperl, L.; Laine, C.; James, A.; Hong, S.; Haileamlak, A.; Gollogly, L.; Godlee, F.; Frizelle, F.A.; Florenzano, F.; Drazen, J.M.; Bauchner, H.; Baethge, C.; Backus, J.
Ausgabe
Heft 24 / 2017
Jahrgang 49
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Der Text erläutert die ethische Verpflichtung zur Datenweitergabe aus klinischen Interventionsstudien, wie sie vom International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) formuliert wurde. Aufgrund der Risiken, denen Patienten ausgesetzt sind, wird die Notwendigkeit betont, anonymisierte Patientendaten für wissenschaftliche Auswertungen zugänglich zu machen (Data Sharing). Im Januar 2016 wurde ein Vorschlag veröffentlicht, um eine Kultur der Datenweitergabe zu fördern. Die Rückmeldungen auf diesen Vorschlag waren gemischt: Einige unterstützten ihn, während andere Bedenken hinsichtlich der

Schlagworte

Data Sharing klinische Studien ethische Verpflichtung Patienten anonymisierte Daten wissenschaftliche Auswertungen ICMJE Ressourcenaufwand Risiken Interessen Clinical Trials Ethics Patient Safety Research Design Anonymization Deutsches Ärzteblatt