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Familiäre Hypercholesterinämie

Klose, G.; Laufs, U.; März, W.; Windler, E. · Deutsches Ärzteblatt · 2014 · Heft 31 · S. 1 bis 1

Dokument
380867
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Klose, G.; Laufs, U.; März, W.; Windler, E.
Ausgabe
Heft 31 / 2014
Jahrgang 46
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Hintergrund: Die familiäre Hypercholesterinämie (FH) ist eine angeborene Störung des Lipidstoffwechsels, die durch eine ausgeprägte Erhöhung des LDL-(„low density“-Lipoprotein-)Cholesterins im Plasma von Kindheit an und frühzeitige Manifestation einer koronaren Herzkrankheit charakterisiert ist. Die FH gehört mit einer geschätzten Prävalenzrate von mindestens 1 : 500 in Deutschland zu den häufigsten genetischen Störungen. Methode: selektive Literaturrecherche Ergebnisse: Die FH ist in Deutschland unterdiagnostiziert und unterbehandelt. Die klinische Diagnose wird bei erhöhtem LDL-Cholesterin (> 190 mg/dL, 4, 9 m…

Schlagworte

familiäre Hypercholesterinämie Lipidstoffwechsel LDL-Cholesterin koronare Herzkrankheit genetische Störungen Atherosklerose Statine Lipoprotein-Apherese Hypercholesterolemia Familial Cholesterol Atherosclerosis Lipoproteins Statins Genetic Predisposition to Disease Deutsches Ärzteblatt