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Sichere Medical Apps: Transparenz durch Beipackzettel

Albrecht, U. · Deutsches Ärzteblatt · 2013 · Heft 44 · S. 1 bis 1

Dokument
382920
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Albrecht, U.
Ausgabe
Heft 44 / 2013
Jahrgang 45
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 2068 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 110 | Heft 44 | 1. November 2013 KOMMENTAR Dr. med. Urs-Vito Albrecht, Medizinische Hochschule Hannover* A m 23. September veröffentlichte die US Food and Drug Administration (FDA) ein an Hersteller und Her ausgeber von Medical-Apps gerichtetes „Guidance“-Dokument zur Verdeutlichung, welche Produkte künftig im Fokus der FDA-Überwachung stehen werden. Ein von der Industrie ungeduldig erwartetes Ergebnis, das auch von Vertretern des US-Kongresses bereits

Schlagworte

Medical Apps FDA Transparenz Beipackzettel Verbraucherschutz Risikoklassen Qualität Gesundheitsbezug Selbstregulation Standardisierung Mobile Applications Medical Devices Health Care Quality Consumer Advocacy Risk Assessment Health Information Systems