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Avastin bei Brustkrebs: EU und USA uneinig

Meyer, R. · Deutsches Ärzteblatt · 2011 · Heft 27 · S. 1 bis 1

Dokument
389667
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Meyer, R.
Ausgabe
Heft 27 / 2011
Jahrgang 43
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 1508 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 108 | Heft 27 | 8. Juli 2011 Bezüglich der Indikation von Avastin® (Wirkstoff: Bevacizumab) beim Mammakarzinom gehen die US-amerikanische (FDA) und die europä ische Arzneimittelzulassungsbehörde weiter getrennte Wege: In den USA steht eine komplette Streichung der Indikation bevor. In Europa wird die Anwendung dagegen ausgeweitet. Der Angiogenesehemmer hatte in einer offenen Studie (E2100) das progressionsfreie Überleben deutlich verbessert, worauf die FDA

Schlagworte

Avastin Bevacizumab Mammakarzinom FDA Indikation progressionsfreies Überleben Gesamtüberleben RIBBON-Studie Europa USA Breast Neoplasms Drug Approval Survival Analysis Angiogenesis Inhibitors Treatment Outcome Deutsches Ärzteblatt