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N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2010 · Heft 20 · S. 1037

Dokument
393386
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 20 / 2010
Jahrgang 42
Seiten
1037
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 107 | Heft 20 | 21. Mai 2010 A 1037 Erosionen bzw. Ulzerationen beobachtet. Die US-amerikanische Zulassungsbehörde (U. S. Food and Drug Administration, FDA) hat den Hersteller von Aliskiren verpflichtet, einen möglichen Einfluss von Aliskiren auf die Entstehung von kanzerösen und präkanzerösen Veränderungen des Kolons in einer klinischen Studie nach Zulassung (Phase-IV-Studie) nach mindestens 12 Monaten Behandlungsdauer zu untersuchen (FDA 2007). Publizierte

Schlagworte

Aliskiren Hypertonie ACE-Hemmer Nebenwirkungen Nierenfunktion Schwangerschaft Angioödem klinische Studie FDA Therapieanpassung Hypertension Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors Adverse Effects Kidney Function Pregnancy Angioedema