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Isolierte Noncompaction-Kardiomyopathie

Engberding, R.; Stöllberger, C.; Ong, P.; Yelbuz, T.M.; Gerecke, B.J.; Breithardt, G. · Deutsches Ärzteblatt · 2010 · Heft 12 · S. 1 bis 1

Dokument
393902
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Engberding, R.; Stöllberger, C.; Ong, P.; Yelbuz, T.M.; Gerecke, B.J.; Breithardt, G.
Ausgabe
Heft 12 / 2010
Jahrgang 42
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Hintergrund: Die Isolierte Noncompaction-Kardiomyopathie (NCCM) wurde erstmals 1984 beschrieben. Sie gewinnt heute als primäre genetische Kardiomyopathie zunehmende Bedeutung. Methoden: Anhand eigener Erfahrungen und selektiver Literaturrecherchen in der Datenbank Medline werden Epidemiologie, Pathogenese, Pathophysiologie, Symptomatik, Diagnostik, Therapie und Prognose dargestellt. Ergebnisse: Pathogenetisch wird bei der NCCM eine genetisch bedingte Störung im myokardialen Verdichtungsprozess der embryonalen endomyokardialen Morphogenese angenommen. Weitere kardiale Anomalien sind nicht vorhanden. Bisher gilt f…

Schlagworte

Noncompaction-Kardiomyopathie genetische Kardiomyopathie Epidemiologie Pathogenese Diagnostik Therapie Prognose Herzinsuffizienz Arrhythmien Magnetresonanztomographie Cardiomyopathy Noncompaction Genetic Predisposition to Disease Heart Failure Echocardiography Magnetic Resonance Imaging