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Biosimilars: Hohe Hürden für die Zulassung

Spielberg, P. · Deutsches Ärzteblatt · 2005 · Heft 51 · S. 1 bis 1

Dokument
407997
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Spielberg, P.
Ausgabe
Heft 51 / 2005
Jahrgang 37
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

U ngeduldig warten Spezialisten wie Prof. Dr. Roland Schäfer auf die Einführung der ersten Generation so genannter BiosimilarProdukte. Schäfer, Nephrologe am Universitätsklinikum Münster, erhofft sich von den Follow-on-Biologics, wie die Nachahmerprodukte biotechnologisch hergestellter Originalpräparate auch bezeichnet werden, vor allem Kosteneinsparungen. „Selbst wenn ein Biosimilar nur um 20 Prozent preisgünstiger ist als das Original, würde ich die Produkte im Rahmen einer Therapie sofort

Schlagworte

Biosimilars Zulassung Biopharmazeutika Kosteneinsparungen Qualitätsnachweis Entwicklungskosten Patientensicherheit EMEA Nachahmerprodukte Biotech-Medikamente Marktsegment Arzneimittelmarkt Biologics Drug Approval Pharmaceutical Industry Drug Costs