CareLit Fachartikel

Bekanntmachungen: Änderungen der Arzneimittel-Richtlinien

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2002 · Heft 44 · S. 1 bis 1

Dokument
420426
CareLit-ID
Jahr
2002
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 44 / 2002
Jahrgang 34
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Indikation Trastuzumab ist in der Europäischen Union seit 28. August 2000 unter dem Handelsnamen Herceptin® zugelassen zur Therapie des metastasierenden Mammakarzinoms bei Patientinnen, deren Tumoren HER2 überexprimieren. > Als First-line-Therapie ist Herceptin® für das metastasierende Mammakarzinom in der Kombination mit Paclitaxel (Taxol®) zugelassen für Patientinnen, die für eine Anthrazyklinbehandlung ungeeignet sind. > Als Monotherapie ist Herceptin® zugelassen zur Behandlung von

Schlagworte

Trastuzumab Herceptin Mammakarzinom HER2 Chemotherapie Antikörper Therapie Nebenwirkungen Indikation klinische Studien Prognose Überempfindlichkeit Breast Neoplasms HER2 Protein Antineoplastic Agents Monoclonal Antibodies