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Klinische Prüfungen: Einigung nach drei Jahren

Korzilius, H. · Deutsches Ärzteblatt · 2000 · Heft 51 · S. 1 bis 1

Dokument
427676
CareLit-ID
Jahr
2000
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Korzilius, H.
Ausgabe
Heft 51 / 2000
Jahrgang 32
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

M it der neuen Regelung ist sinnvolle Forschung im Interesse der Patienten möglich, aber es sind strenge Regeln zum Schutz der Versuchspersonen beschlossen worden, insbesondere bei nicht einwilligungsfähigen Personen, das heißt bei Kindern oder geistig behinderten Menschen. “ So wertet der Europaparlamentarier Dr. med. Peter Liese (CDU) die neue EU-Richtlinie über klinische Prüfungen von Arzneimitteln, die das Parlament in Straßburg am 12. Dezember fast einstimmig verabschiedet hat. Am 14.

Schlagworte

klinische Prüfungen Arzneimittel EU-Richtlinie Versuchspersonen Ethik-Kommission nicht einwilligungsfähige Personen Gentherapie Kompromiss Bioethikkonvention Forschung Clinical Trials as Topic Drug Approval Ethics Clinical Informed Consent Research Subjects