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Kardiovaskuläre Manifestationen des Marfan-Syndroms

Heinemann, M.; Körner, M.; Filipcic, B.; Körfer, R.; Klein, H.; Grau, U.; Seidel, D.; Mair, H.; Detter, C.; Welz, A.; Reichart, B. · Deutsches Ärzteblatt · 1996 · Heft 48 · S. 1 bis 1

Dokument
442864
CareLit-ID
Jahr
1996
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Heinemann, M.; Körner, M.; Filipcic, B.; Körfer, R.; Klein, H.; Grau, U.; Seidel, D.; Mair, H.; Detter, C.; Welz, A.; Reichart, B.
Ausgabe
Heft 48 / 1996
Jahrgang 28
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Das Marfan-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die das Bindegewebe betrifft und zu verschiedenen kardiovaskulären Komplikationen führen kann. Zu den häufigsten Manifestationen zählen Aortenaneurysmen und Aortendissektionen, die durch eine Schwächung der Gefäßwände entstehen. Betroffene zeigen oft eine Dilatation der Aortenwurzel, was das Risiko für schwerwiegende Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhöht. Regelmäßige kardiologische Untersuchungen sind entscheidend, um Veränderungen frühzeitig zu erkennen und geeignete therapeutische Maßnahmen zu ergreifen. Die Behandlung kann medikamentöse

Schlagworte

Marfan-Syndrom kardiovaskulär Aortenaneurysma Herzklappen Gefäßerkrankungen genetische Erkrankungen Marfan Syndrome Aortic Aneurysm Heart Valve Diseases Cardiovascular Diseases Genetic Diseases Deutsches Ärzteblatt